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title: インビトロ毒性市場予測 2025-2032：構成要素、アプリケーション、および地域分析、CAGR 13%で
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author: [Aaliyahakter81](https://www.docswell.com/user/3118174746)
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published: July 02, 25
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インビトロ毒性市場予測 2025-2032：構成要
素、アプリケーション、および地域分析、
CAGR 13%で
グローバルな「体外毒性 市場」の概要は、業界および世界中の主要市場に影響を与える主要な
トレンドに関する独自の視点を提供します。当社の最も経験豊富なアナリストによってまとめ
られたこれらのグローバル業界レポートは、主要な業界のパフォーマンス トレンド、需要の原
動力、貿易動向、主要な業界ライバル、および市場動向の将来の変化に関する洞察を提供しま
す。体外毒性 市場は、2025 から 2032 まで、13% の複合年間成長率で成長すると予測されてい
ます。
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体外毒性 とその市場紹介です
体外毒性（In Vitro Toxicity）とは、細胞や組織を用いて化学物質や製品の毒性を評価する方法
です。この市場の目的は、新薬の開発や化粧品、化学物質の安全性評価を迅速かつ費用効果的
に行うことにあります。体外毒性試験は、動物実験に代わる選択肢として、倫理的な観点から
も支持されています。
市場の成長を促進する要因には、厳格な規制の適応、製薬業界の研究開発投資の増加、毒性評
価のための新技術の進展が挙げられます。また、個別化医療やナノテクノロジーの台頭が新た


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なトレンドとして浮上しています。体外毒性市場は、予測期間中に13％の CAGRで成長するこ
とが期待されています。
体外毒性 市場セグメンテーション
体外毒性 市場は以下のように分類される:
用量反応
閾値応答
In Vitro毒性市場には、細胞毒性試験、遺伝毒性試験、皮膚感作性試験、肝毒性試験、神経毒性
試験などの種類があります。これらの試験は、化合物の安全性を評価するために使用されま
す。
用量応答においては、化合物の濃度が増加するにつれて毒性が増加する関係を示します。しき
い値応答は、特定の濃度以下では効果が見られず、しきい値を超えると毒性が観察される状況
を指します。これにより、毒性の評価と規制において重要な基準が提供されます。
体外毒性 アプリケーション別の市場産業調査は次のように分類されます。:
ディストリビューション
排泄
代謝
In Vitro毒性市場アプリケーションには、製薬開発、化粧品テスト、環境安全性評価、食品安全
性評価などがあります。これらのアプリケーションは、物質の安全性と有効性を判断するため
に重要です。
分布は、物質が体内でどのように広がるかを示し、細胞膜を通過する能力に依存します。排泄
は、物質の代謝生成物が体外に排出される過程です。代謝は、物質が体内で化学的に変換され
るプロセスで、毒性評価の理解に貢献します。全体的に、これらは薬剤の安全性と効果を評価
する上で非常に重要な要素です。
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体外毒性 市場の動向です
以下は、体外毒性市場を形作る最先端のトレンドです。
- 新興技術：オミクス技術や人工知能の活用が進み、毒性評価の精度と速度が向上している。
- マイクロ流体技術：微小な流体デバイスを利用した高スループットスクリーニングが可能に
なり、コスト削減と効率化を実現。
- ヒト由来細胞の利用：動物モデルの代替として、ヒト細胞に基づく試験が注目され、より信
頼性の高い結果が得られる。


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環境意識の高まり：エコフレンドリーな化学物質の需要が増加し、企業は持続可能な毒性評
価を重視している。
- 規制の厳格化：政府規制が厳しくなり、早期の毒性評価が求められるようになっている。
これらのトレンドにより、体外毒性市場は急速に成長しており、より革新的で持続可能な製品
開発が進んでいる。
地理的範囲と 体外毒性 市場の動向
-
North America:
United States
Canada
Europe:
Germany
France
U.K.
Italy
Russia
Asia-Pacific:
China
Japan
South Korea
India
Australia
China Taiwan
Indonesia
Thailand
Malaysia
Latin America:
Mexico
Brazil
Argentina Korea
Colombia
Middle East &amp; Africa:
Turkey
Saudi
Arabia
UAE
Korea
インビトロ毒性市場は、北米、特にアメリカとカナダで著しい成長を見せています。化粧品、
製薬、化学業界での厳しい規制により、企業は安全性を確保するためにインビトロ試験を採用
しています。欧州では、ドイツ、フランス、イギリスなどが規制を強化し、毒性評価の需要が
増加しています。アジア太平洋地域では、中国や日本が主要な市場を形成し、企業の研究開発
投資が推進力となっています。中南米や中東・アフリカでも新興市場が広がっており、メキシ


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コやブラジルが成長の鍵を握ります。キー企業としては、アジレント・テクノロジーズ、コバ
ンス、バイオラッド・ラボラトリーズ、ゼネラル・エレクトリック、ユーロフィンス・サイエ
ンティフィックなどがあり、革新と合併・買収が競争を加速させています。
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体外毒性 市場の成長見通しと市場予測です
in vitro毒性市場の予測期間中の期待される年平均成長率（CAGR）は、約10-12％と見込まれて
います。この成長は、主に革新的な成長ドライバーや戦略に支えられています。例えば、医薬
品開発のコスト削減や時間短縮を図るためのin vitro試験の需要が増加しています。また、環境
規制が厳格化される中で、化学物質の安全性評価においてもin vitro毒性試験が重要視されてい
ます。さらに、AIや機械学習を活用した新しい毒性評価手法の開発が進んでおり、これが市場
の成長を引き起こしています。
革新的な展開戦略として、製薬企業やバイオテクノロジー企業とのコラボレーションが増加
し、技術力の向上や新しい製品の開発が促進されています。また、学術機関との共同研究も重
要なトレンドとなっており、最新の研究成果が市場に反映されやすくなっています。これらの
要因により、in vitro毒性市場の成長が期待されています。
体外毒性 市場における競争力のある状況です
Agilent Technologies
Covance
Bio-Rad Laboratories
General Electric
Eurofins Scientific
BioReliance
Charles River Laboratories International
Thermo Fisher Scientific
Catalent
Cyprotex
競争の激しいインビトロ毒性市場では、Agilent Technologies、Covance、Bio-Rad Laboratories、
General Electric、Eurofins Scientific、BioReliance、Charles River Laboratories International、Thermo
Fisher Scientific、Catalent、Cyprotexなどのプレイヤーが活躍しています。特に、Charles River
Laboratoriesは生物学的製品の研究と開発に強みを持ち、近年、フルサービスの安全性評価を提
供することで市場シェアを拡大しています。Thermo Fisher Scientificも革新を進めており、最先
端の分析機器と技術を駆使したサービスで顧客のニーズに応えています。
Eurofins Scientificは、多様なサービスを提供し、迅速な市販前テストを通じて市場での競争優
位を築いています。Covanceは、医薬品の開発におけるリーダーとされ、規制当局の要件に応じ
た包括的な毒性試験を行っています。
市場の成長見通しは明るく、2023年にはインビトロ毒性市場が約200億ドルに達すると予測され
ています。新しい技術の導入や規制強化が背景にあり、これにより、各社は市場での競争力向
上を図っています。


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以下は、いくつかの企業の売上高です：
- Agilent Technologies: 約60億ドル
- Bio-Rad Laboratories: 約28億ドル
- General Electric: 約740億ドル
- Thermo Fisher Scientific: 約390億ドル
- Charles River Laboratories: 約34億ドル
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